ENTREVISTAS
Historias que inspiran: Francisco Soria y las complicaciones de la discapacidad motriz
– La lucha que comenzó en silla de ruedas y llegó al Congreso.
Por Francisco Junco:
Francisco Soria aprendió desde muy joven que una banqueta puede ser una frontera, que una puerta puede convertirse en un obstáculo y que un trámite aparentemente sencillo puede convertirse en una batalla.
También aprendió que la discapacidad no se explica desde afuera. Se vive. Y después de muchos años de enfrentarse a ella, decidió poner esa experiencia sobre el papel y llevarla hasta el Congreso de Jalisco.
Francisco Soria Reina nació en Guadalajara hace 57 años. Tiene una discapacidad motriz de origen hereditario, relacionada con una enfermedad muscular degenerativa.
De niño tuvo movilidad y llegó a caminar con aparatos ortopédicos y muletas. Cuando su familia se trasladó a Estados Unidos, encontró mejores condiciones de movilidad y acceso, pero también conoció otra forma de discriminación: la que aparece en la mirada, en el trato y en la incomprensión.
Para estudiar, tuvo que adaptarse a una silla de ruedas. En la preparatoria y después en la universidad, recorrer grandes distancias entre salones significaba un esfuerzo cotidiano. Había días en que salía desde las cinco de la mañana para revisar sus libros, documentos y todo lo necesario antes de tomar dos autobuses y llegar a clases. La infraestructura podía ayudar, pero el camino seguía dependiendo muchas veces de que alguien entendiera su situación y le tendiera la mano.
Se graduó como ingeniero y también trabajó para sostenerse. En Estados Unidos estuvo en diferentes actividades dentro de la universidad y, posteriormente, regresó a Guadalajara. Lo hizo, contó a Conciencia Pública, más por un “berrinche” que por un plan perfectamente trazado. Aquella decisión terminó llevándolo de regreso a una ciudad que conocía, pero que ya no estaba preparada para las necesidades de la persona en la que se había convertido.
En Guadalajara encontró banquetas sin rampas, obstáculos en las calles y dificultades para trasladarse. Sus amigos de juventud se convirtieron muchas veces en sus piernas para bajar una banqueta o atravesar una calle. Después llegaron trabajos, pérdidas y hasta una de las experiencias que marcó a su familia: las explosiones de 1992. Francisco Soria lo perdió prácticamente todo. La ropa que llevaba puesta era, literalmente, lo que conservaba.
Pero hubo algo que no perdió: la capacidad de seguir buscando su propio camino. Trabajó en la instalación y supervisión de equipos para cines y más tarde se trasladó a la Ciudad de México, donde llegó a ser gerente general del California Dancing Club, en la colonia Portales.
Ahí conoció a Lety, a quien hoy llama su “ángel”, la mujer que se convirtió en su esposa y compañera de vida.
La historia de ambos comenzó una madrugada, después de un baile. Francisco la vio, se acercó y, en lugar de pedirle su número telefónico, le dio el suyo. “Mis ojos pispiretos la cautivaron”, cuenta entre risas. Ella llamó. Lo que comenzó como una conversación terminó en una relación, un matrimonio y una vida compartida en la que ella aprendió incluso parte de su oficio y se convirtió, dice Francisco, en sus piernas.
Con los años, sin embargo, Francisco dejó de mirar únicamente los obstáculos que encontraba él. Comenzó a fijarse en otras personas con discapacidad. Las vio enfrentarse a banquetas imposibles, cruzar calles como podían y utilizar sus sillas de ruedas casi como si fueran vehículos diseñados para sortear obstáculos. Vio también cómo algunas personas celebraban esas maniobras, cuando en realidad lo que debía existir era una rampa.
Ahí entendió que el problema era mucho más grande que su propia historia. La batalla, explica, está también en una ventanilla demasiado alta, en un cajero inaccesible, en un banco donde una persona en silla de ruedas tiene que levantar la cabeza para ser escuchada o exhibir frente a todos la cantidad de dinero que pretende entregar.
Está en una oficina donde no existe una persona que conozca lengua de señas, en la ausencia de información en braille y en el funcionario que termina hablando con el acompañante en lugar de dirigirse directamente a la persona con discapacidad.
Por eso escribió una propuesta y buscó quién pudiera convertirla en iniciativa. La diputada priista Cuquis Camarena escuchó sus planteamientos y, junto con los asesores de su grupo parlamentario, presentó ante el Congreso una propuesta para establecer capacitación obligatoria para las personas servidoras públicas que tienen contacto directo con la ciudadanía.
Francisco Soria no quiere que sea un curso de trámite, de fotografía y constancia. La propuesta contempla una formación mínima de 20 horas, con una parte práctica, además de una actualización anual de ocho horas. También plantea que participen como capacitadoras las propias personas con discapacidad y las organizaciones que las representan.
La sensibilidad de Cuquis Camarena
La diputada del PRI Cuquis Camarena presentó ante el Congreso de Jalisco una iniciativa impulsada por Francisco Soria, quien expuso las dificultades que enfrentan a diario las personas con discapacidad al realizar trámites y solicitar servicios públicos.
La propuesta exige que el personal de atención ciudadana acredite un curso obligatorio de al menos 20 horas sobre discapacidad, trato digno y sensibilización, con una parte práctica y una actualización anual de ocho horas. También contempla la participación de personas con discapacidad y de organizaciones que las representan, con contenidos sobre tipos de discapacidad, comunicación adecuada, lenguaje respetuoso, ajustes razonables, accesibilidad y protocolos contra la discriminación y la revictimización.
El trato digno no debe depender de la voluntad de quien atiende, sino convertirse en una obligación permanente, porque quien acude a una institución no pide un favor: ejerce un derecho.
